广东欧盟3.1证书办理流程
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产品描述

行业认证咨询 认证种类欧盟CE 认证名称CE认证 认证周期5-10个工作日 产品范围全部 地区全国 标准一站式全包服务 售后服务包售后
欧盟从2013年7月1日起,实施新的法规No.305/2011/EU-CPR。根据CPR (Regulation No. 305/2011) 的要求,原拥有CPD(89/106/EEC) 发证的欧盟公告机构都需要重新注册并申请验证后才能成为新的公告机构。
CE认证时间:
国内的检测时间比较快,而真正的欧盟承认的认证机构,所需时间比较长一点。选择什么样的认证机构,还要参考客户的要求和自身的需求,比如对方公司要做TUV认证,那就按照客户要求来做,本身自身是跨国大型企业,要打造,那么做TUV认证是完全符合自身情况的。现阶段国内的机构颁发的证书也是可以被欧盟所认可的,也有收购欧盟的认证机构。
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CE标志适用哪些国家?
CE标志适用于所有欧盟国家。而欧盟经历过几次扩容,现在总共有27个国家:奥地利,比利时塞浦路斯捷克,丹麦爱沙尼亚,芬兰,法国,德国,希腊,匈牙利,意大利,爱尔兰,拉脱维亚,立陶宛,卢森堡,马耳他,荷兰,波兰,葡萄牙,斯洛伐克,斯洛文尼亚,西班牙,瑞典,英国,保加利亚,罗马尼亚,克罗地亚,土耳其。
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CE技术文件通常应包括下列内容:
a . 制造商(欧盟授权代表(欧盟授权代理)AR)的名称,商号,地址。
b . 产品的型号,编号。
c . 产品使用说明书。
d . 安全设计文件(关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图)。
e . 产品技术条件(或企业标准)。
f . 产品电原理图。
g . 产品线路图。
h . 关键元部件或原材料清单。
i . 测试报告 (Testing Report)。
j . 欧盟授权认证机构NB出具的相关证书(对于模式A以外的其它模式)。
k . 产品在欧盟境内的注册证书 (对于某些产品比如:Class I医疗器械,普通IVD体外诊断医疗器械)。
l . CE符合声明(DOC)。
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压力设备CE认证遵循PED指令,欧盟承压设备PED指令97/23/EC更新为2014/68/EC,新指令将于2016年7月实施。
从2002年5月28日起销往欧盟的压力设备类产品必须进行压力设备CE认证,符合压力设备指令Pressure Equipment Directive 97/23/EC。凡是设计压力**过0.5bar的设备,无论其压力、容积为何,诸如灭火器、压力表、阀件、安全阀、空气柜、塔槽、管路、管件、蒸汽设备等装载或输送流体的设备都必须符合PED规定。
荣仪达认证覆盖**的服务网络将为您提供为全面的服务,确保您的产品符合各国标准规范,有效打破贸易壁垒。
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