十堰GOST-UZB认证怎么办理

乌兹别克斯坦尚未加入世界贸易组织（WTO），但是关于进出口货物的原产地要求，基本符合世贸组织的相关规定。而**对于进出口产品的原产地证书要求都归为三类：一、是非优惠原产地证书；二、是优惠原产地证书；三、是种不太常用的原产地证书，三类证书的用途、作用及签发单位完全不同。
乌兹别克斯坦注册证：
产品出口到乌兹别克斯坦需要通过乌兹别克斯坦认证，其中乌兹别克斯坦注册证是必须要办理的，否则将无法在当地市场销售。每个国家对产品的都十分严格，乌兹别克斯坦是沿线的重要站点，对于国内产品厂家来说，获得乌兹别克斯坦注册证将大有裨益。

乌兹别克斯坦注册需要提供以下资料：
1、提交的文件列表；
2、来自制造企业的授权委托人进行注册手续；
3、有关设备的一般信息；
4、器械的注册（如果器械之前已注册）；
5、规范性文件，包括测试器械的顺序和方法，同类产品的标准；
6、生产连续制造，组织标准/药典文章，技术法规，技术等项目；
7、设备，器械分析；
8、设备的技术说明；
9、有关实验室检查，技术检测，前和（）研究的信息；
10、产品的测试方法，程序和协议（用于无菌 - 去年进行的测试）；
11、有关器械符合国际标准的信息（如果有的话）；
12、设备（用于测量设备）的验证方法；
13、关于“体外”感染性物质不存在的信息 - 由人体血液制备的诊断工具；
14、关于“体外”储存和运输稳定性的信息 - 诊断工具；
15、说明宣传材料，小册子，目录，大小不小于13×18厘米的照片；
16、器械样品（数量足以按照规范性文件进行检测）；
17、提出的一系列器械的分析协议；
18、主要和次要包装的彩形模型。

荣仪达办理乌兹别克斯坦认证流程：
1、流程1用来认证一类型（或典型）的样本，在册实验室测试产品的各个必要指标，先是安全指标。对产品没有清楚确定的规范文件的情况下，也用到本流程。
2、流程2用来认证一类型（或典型）的样本，在册实验室测试产品，以检验必要指标。 本流程用来检查控制产品，通过通过测试从贸易中（消费者）环节中取来的样本。
3、流程3用来认证产品，和在册实验室测试产品，以检验必要指标，研究生产。 本流程用来在企业检查控制对从生产商那取来的产品的测试。
4、流程4用来认证产品，在册实验室测试产品，以检验必要指标，研究生产。本流程用来检查控制产品的，通过测试从贸易中（消费者）环节中和从生产环节中取来的产品。
5、流程5用来认证产品，在册实验室测试产品，以检验必要指标，研究生产或评价质量体系。该流程还用来检查控制产品检验、研究生产（或者质量体系评价）。
6、流程6是用来认证质量体系，并对其评估和后续检查控制。
7、流程7用于认证一批产品的时候，对该批量产品检测。
8、 流程8是用来认证每个产品。
9、流程9用来认证产品 符合产品安全要求的声明。
10、根据流程3，4，5，7，8，9认证的产品可以按既定方式标记上《合格》的符号。

GOST UZ证书类型：
根据产品的详细信息，GOST UZ证书分为GOST UZ CoC（合格证书）和GOST UZ DoC（认证声明）。
申请GOST-UZB认证时还需要递交贸易合同、商业发票、装箱单、公路运输协议或海运协议、提单等相关文件。值得注意的时，俄罗斯GOST证书对产品进入乌市场影响很大，如果您提供俄罗斯GOST证书，认证产品可以免于样品测试。
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