济南乌兹别克斯坦认证办理流程

乌兹别克斯坦认证GOST-UZB（OC认证），Uzbekistan  Certificate。为确保进口商品的质量，乌内阁1997年12月3日《关于对乌兹别克斯坦进口商品合同及进口商品进行装运前立检验的程序》。该程序规定，乌对进口商品合同的认证及进口商品的装运前检验是由符合国际检验署联盟要求并在乌国家标准计量（UZBEKISTAN AGENCY FOR STANDARDIZATION, MET－ROLOGY AND CERTIFICATION）注册登记的几家乌国内外咨询公司负责，检验范围包括商品的质量、数量、价格水平等。
进口产品认证应提供以下文件：
－ 产品生产的标准文件复印件（如果有）；
－ 产品标识或产品信息样本；
－ 有乌兹海关标记的随货文件复印件（运单，发票）；
－ 如有必要，卫生检疫证复印件（国家卫生监察机构试验室的检验结果及标准文件要求的动、植检疫、环保要求）。
如果申请人同时申请卫检和符合性证明，卫检证明复印件可在其按规定程序出具后提交。

GOST UZ证书类型：
根据产品的详细信息，GOST UZ证书分为GOST UZ CoC（合格证书）和GOST UZ DoC（认证声明）。

PSI检验申请程序：
1、进口商在本国相应的检验机构申请检验并获得委托号。
2、进口商当地的检验机构接受委托后会把委托情况发送到各自设在上海或中国香港的中国分公司或代表处。
3、中国分公司或代表处在收到进口商的相关委托资料后，向出口商发出“REQUEST FOR INFORMATION”表格。
4、出口商收到“REQUEST FOR INFORMATION”后填好该表格并根据要求连同发票、箱单等资料回传至这些机构设在上海或中国香港的中国分公司或代表处。
5、检验机构的中国分公司或代表处核对资料无误后即通知货物所在地的CCIC执行检验。
6、公司收到委托后半小时内即会通知出口商准备执行检验。

乌兹别克斯坦注册需要提供以下资料：
1、提交的文件列表；
2、来自制造企业的授权委托人进行注册手续；
3、有关设备的一般信息；
4、器械的注册（如果器械之前已注册）；
5、规范性文件，包括测试器械的顺序和方法，同类产品的标准；
6、生产连续制造，组织标准/药典文章，技术法规，技术等项目；
7、设备，器械分析；
8、设备的技术说明；
9、有关实验室检查，技术检测，前和（）研究的信息；
10、产品的测试方法，程序和协议（用于无菌 - 去年进行的测试）；
11、有关器械符合国际标准的信息（如果有的话）；
12、设备（用于测量设备）的验证方法；
13、关于“体外”感染性物质不存在的信息 - 由人体血液制备的诊断工具；
14、关于“体外”储存和运输稳定性的信息 - 诊断工具；
15、说明宣传材料，小册子，目录，大小不小于13×18厘米的照片；
16、器械样品（数量足以按照规范性文件进行检测）；
17、提出的一系列器械的分析协议；
18、主要和次要包装的彩形模型。
无论您的认证业务涉及**哪个国家，荣仪达认证都能确保您的产品满足各国的质量、健康、环境、安全和社会责任等标准的要求。
http://rongyida2020.b2b168.com