德州乌兹别克斯坦合格认证申请步骤

乌兹别克斯坦尚未加入世界贸易组织（WTO），但是关于进出口货物的原产地要求，基本符合世贸组织的相关规定。而**对于进出口产品的原产地证书要求都归为三类：一、是非优惠原产地证书；二、是优惠原产地证书；三、是种不太常用的原产地证书，三类证书的用途、作用及签发单位完全不同。
乌兹别克斯坦认证申请方需要提供的文件和信息：
1、申请方商业资质（营业执照、组织机构代码、税务登记证，如涉及特种生产许可，需提供相关生产许可证）；
2、产品信息（准确的产品中英文名称、系列型号、海关编码）；
3、产品照片或图片；
4、 产品说明书（英文/俄文版）；
5、 产品图纸（机械总图、电气原理图、液压/气动原理图等）；
6.、内部质检或第三方国际认证证书、相关技术文件。
7、其他必要文件

单批次乌兹别克斯坦认证要求资料：
1、申请表；
2、产品描述；
3、规格书；
4、产品标签；
5、产品照片；
6、ISO9001证书；
7、CB证书或其它证书；
8、俄罗斯CU-TR证书

PSI检验申请程序：
1、进口商在本国相应的检验机构申请检验并获得委托号。
2、进口商当地的检验机构接受委托后会把委托情况发送到各自设在上海或中国香港的中国分公司或代表处。
3、中国分公司或代表处在收到进口商的相关委托资料后，向出口商发出“REQUEST FOR INFORMATION”表格。
4、出口商收到“REQUEST FOR INFORMATION”后填好该表格并根据要求连同发票、箱单等资料回传至这些机构设在上海或中国香港的中国分公司或代表处。
5、检验机构的中国分公司或代表处核对资料无误后即通知货物所在地的CCIC执行检验。
6、公司收到委托后半小时内即会通知出口商准备执行检验。

乌兹别克斯坦注册需要提供以下资料：
1、提交的文件列表；
2、来自制造企业的授权委托人进行注册手续；
3、有关设备的一般信息；
4、器械的注册（如果器械之前已注册）；
5、规范性文件，包括测试器械的顺序和方法，同类产品的标准；
6、生产连续制造，组织标准/药典文章，技术法规，技术等项目；
7、设备，器械分析；
8、设备的技术说明；
9、有关实验室检查，技术检测，前和（）研究的信息；
10、产品的测试方法，程序和协议（用于无菌 - 去年进行的测试）；
11、有关器械符合国际标准的信息（如果有的话）；
12、设备（用于测量设备）的验证方法；
13、关于“体外”感染性物质不存在的信息 - 由人体血液制备的诊断工具；
14、关于“体外”储存和运输稳定性的信息 - 诊断工具；
15、说明宣传材料，小册子，目录，大小不小于13×18厘米的照片；
16、器械样品（数量足以按照规范性文件进行检测）；
17、提出的一系列器械的分析协议；
18、主要和次要包装的彩形模型。
无论您的认证业务涉及**哪个国家，荣仪达认证都能确保您的产品满足各国的质量、健康、环境、安全和社会责任等标准的要求。
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