宿迁乌兹别克斯坦药品认证要什么条件 申请条件

乌兹别克斯坦认证GOST-UZB（OC认证），Uzbekistan  Certificate。为确保进口商品的质量，乌内阁1997年12月3日《关于对乌兹别克斯坦进口商品合同及进口商品进行装运前立检验的程序》。该程序规定，乌对进口商品合同的认证及进口商品的装运前检验是由符合国际检验署联盟要求并在乌国家标准计量（UZBEKISTAN AGENCY FOR STANDARDIZATION, MET－ROLOGY AND CERTIFICATION）注册登记的几家乌国内外咨询公司负责，检验范围包括商品的质量、数量、价格水平等。
乌兹别克斯坦注册证：
产品出口到乌兹别克斯坦需要通过乌兹别克斯坦认证，其中乌兹别克斯坦注册证是必须要办理的，否则将无法在当地市场销售。每个国家对产品的都十分严格，乌兹别克斯坦是沿线的重要站点，对于国内产品厂家来说，获得乌兹别克斯坦注册证将大有裨益。

乌兹别克斯坦检验认证程序
1、提交认证申请；
2、 分析所提交的文件；
3、 受理申请决定；
4、制定检验计划；
5、 提取样品；
6、检验样品；
7、检查商品生产状况；
8、 质量评价；
9、出具检验认证证书；
10、证书登记。

乌兹别克认证证书Сертификат соответствия分为：单次证书和3年有效期证书；三年期证书和单批次证书都需要对产品进行鉴定。

乌兹别克斯坦注册需要提供以下资料：
1、提交的文件列表；
2、来自制造企业的授权委托人进行注册手续；
3、有关设备的一般信息；
4、器械的注册（如果器械之前已注册）；
5、规范性文件，包括测试器械的顺序和方法，同类产品的标准；
6、生产连续制造，组织标准/药典文章，技术法规，技术等项目；
7、设备，器械分析；
8、设备的技术说明；
9、有关实验室检查，技术检测，前和（）研究的信息；
10、产品的测试方法，程序和协议（用于无菌 - 去年进行的测试）；
11、有关器械符合国际标准的信息（如果有的话）；
12、设备（用于测量设备）的验证方法；
13、关于“体外”感染性物质不存在的信息 - 由人体血液制备的诊断工具；
14、关于“体外”储存和运输稳定性的信息 - 诊断工具；
15、说明宣传材料，小册子，目录，大小不小于13×18厘米的照片；
16、器械样品（数量足以按照规范性文件进行检测）；
17、提出的一系列器械的分析协议；
18、主要和次要包装的彩形模型。
申请GOST-UZB认证时还需要递交贸易合同、商业发票、装箱单、公路运输协议或海运协议、提单等相关文件。值得注意的时，俄罗斯GOST证书对产品进入乌市场影响很大，如果您提供俄罗斯GOST证书，认证产品可以免于样品测试。
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