上海EN认证需要什么材料 申请条件
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产品描述

行业认证咨询 认证种类欧盟CE 认证名称CE认证 认证周期5-10个工作日 产品范围全部 地区全国 标准一站式全包服务 售后服务包售后
欧盟从2013年7月1日起,实施新的法规No.305/2011/EU-CPR。根据CPR (Regulation No. 305/2011) 的要求,原拥有CPD(89/106/EEC) 发证的欧盟公告机构都需要重新注册并申请验证后才能成为新的公告机构。
凡是贴有CE认证标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。在欧盟市场CE标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴CE标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
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CE认证的周期
因为CE认证属于产品认证,产品不同所对应的检测要求、检测周期也是完全不同的,所以费用和周期需根据具体产品信息而定,我司会给出具竞争力的报价和快的周期,详情请联系我司相关业务人员。
上海EN认证需要什么材料
为什么出口欧洲一定要做CE认证?
CE标志涉及欧洲市场80%的工业和消费品,70%的欧盟进口产品。根据欧盟法律,CE认证属于强制性认证,所以如果产品没有经过CE认证,而贸然出口到欧盟,将被认为是违法行为。
上海EN认证需要什么材料
CE技术文件通常应包括下列内容:
a . 制造商(欧盟授权代表(欧盟授权代理)AR)的名称,商号,地址。
b . 产品的型号,编号。
c . 产品使用说明书。
d . 安全设计文件(关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图)。
e . 产品技术条件(或企业标准)。
f . 产品电原理图。
g . 产品线路图。
h . 关键元部件或原材料清单。
i . 测试报告 (Testing Report)。
j . 欧盟授权认证机构NB出具的相关证书(对于模式A以外的其它模式)。
k . 产品在欧盟境内的注册证书 (对于某些产品比如:Class I医疗器械,普通IVD体外诊断医疗器械)。
l . CE符合声明(DOC)。
荣仪达认证是提供CE认证和其他产品认证等服务的机构,致力于建筑产品的安全使用和环境保护的研究,咨询和认证。
http://rongyida2020.b2b168.com
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