制氧机出口欧盟CE认证流程 申请条件
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产品描述

服务时间全天24小时 办理范围全国 业务周期7-10个工作日 用途出口清关 办理日期随时安排 数量9999份
制氧机利用分子筛物理吸附和解吸技术在制氧机内装填分子筛,在加压时可将空气中氮气吸附,剩余的未被吸收的氧气被收集起来,经过净化处理后即成为高纯度的氧气。具体工作过程为压缩空气经空气纯化干燥机净化后,通过切换阀进入吸附塔。在吸附塔内,氮气被分子筛吸附,氧气在吸附塔**部被聚积后进入氧气储罐,再经除异味、除尘过滤器和除菌过滤器过滤即获得合格的医用氧气。主要的组成配件有:空气罐,空压机,冷干机,制氧主机,氧气罐等。
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由于我国任何生产企业及出口公司在将其产品销往欧盟市场时,必须符合上述指令规定,加贴CE标志,否则产品难以进入欧盟市场。

制氧机CE认证流程:

一:确认产品的指令和相应标准不同的产品有不同的CE认证标准,CE认证机构需要根据不同的指令来确定做哪些安全检测。
二:确认产品是否符合详细的要求首先你的产品需要满足欧盟对于这项产品的相关法律规定,需要满足所有的协调标准。
三:确认该产品是否需要CE认证机构来进行安全检查不是所有的指令都需要CE认证机构来检测的,所以你要确认你的产品所需要符合的指令哪些需要做第三方公告机构的检测。
四:测试产品根据上面确定的认证指令开始测试产品,保证其满足欧盟的相关标准,根据指令的不同有些需要送样去欧洲实验室测试,部分还需要欧盟*到工厂做审核。
五:建立技术文档:TCF根据产品所符合的指令要求和风险评估的需要,建立技术文档:TCF。可与EC符合性声明一起提交到相关授权部门。

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