行业认证咨询
认证种类欧盟CE
认证名称CE认证
认证周期5-10个工作日
产品范围全部
地区全国
标准一站式全包服务
售后服务包售后
欧盟从2013年7月1日起，实施新的法规No.305/2011/EU-CPR。根据CPR (Regulation No. 305/2011) 的要求，原拥有CPD(89/106/EEC) 发证的欧盟公告机构都需要重新注册并申请验证后才能成为新的公告机构。
CE技术文件通常应包括下列内容：
a . 制造商（欧盟授权代表（欧盟授权代理）AR）的名称，商号，地址。
b . 产品的型号，编号。
c . 产品使用说明书。
d . 安全设计文件（关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）。
e . 产品技术条件（或企业标准）。
f . 产品电原理图。
g . 产品线路图。
h . 关键元部件或原材料清单。
i . 测试报告 (Testing Report）。
j . 欧盟授权认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其它模式）。
k . 产品在欧盟境内的注册证书 （对于某些产品比如：Class I医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）。
l . CE符合声明（DOC）。
压力设备CE认证遵循PED指令，欧盟承压设备PED指令97/23/EC更新为2014/68/EC，新指令将于2016年7月实施。
从2002年5月28日起销往欧盟的压力设备类产品必须进行压力设备CE认证，符合压力设备指令Pressure Equipment Directive 97/23/EC。凡是设计压力**过0.5bar的设备，无论其压力、容积为何，诸如灭火器、压力表、阀件、安全阀、空气柜、塔槽、管路、管件、蒸汽设备等装载或输送流体的设备都必须符合PED规定。
CE认证的周期
因为CE认证属于产品认证，产品不同所对应的检测要求、检测周期也是完全不同的，所以费用和周期需根据具体产品信息而定，我司会给出具竞争力的报价和快的周期，详情请联系我司相关业务人员。
为什么出口欧洲一定要做CE认证？
CE标志涉及欧洲市场80%的工业和消费品，70%的欧盟进口产品。根据欧盟法律，CE认证属于强制性认证，所以如果产品没有经过CE认证，而贸然出口到欧盟，将被认为是违法行为。
荣仪达认证覆盖**的服务网络将为您提供为全面的服务，确保您的产品符合各国标准规范，有效打破贸易壁垒。
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