行业认证咨询
认证种类欧盟CE
认证名称CE认证
认证周期5-10个工作日
产品范围全部
地区全国
标准一站式全包服务
售后服务包售后
ce认证是欧洲一种安全认证标志，通常我们也可以直接称为“CE”标志，在欧盟市场“CE”标志属于强制性认证标志，也被视为制造商打开并进入欧洲市场的开始。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
为什么出口欧洲一定要做CE认证？
CE标志涉及欧洲市场80%的工业和消费品，70%的欧盟进口产品。根据欧盟法律，CE认证属于强制性认证，所以如果产品没有经过CE认证，而贸然出口到欧盟，将被认为是违法行为。
哪些产品需要做CE认证？
要了解CE认证的产品范围，先需要了解CE认证具体包含哪些指令。这里涉及到一个重要概念：“指令”，所谓“指令”（英文名：Directive）是指规定了产品的基本安全要求和途径的技术法规。每一条指令都是针对具体的产品类别的，所以明白了指令的含义就可以明白CE认证具体的产品范围：1.IT类2.音视频AV类3.大家电4.小家电5.灯具6.工医科7.机械8仪器9.USP电源类
压力设备CE认证遵循PED指令，欧盟承压设备PED指令97/23/EC更新为2014/68/EC，新指令将于2016年7月实施。
从2002年5月28日起销往欧盟的压力设备类产品必须进行压力设备CE认证，符合压力设备指令Pressure Equipment Directive 97/23/EC。凡是设计压力**过0.5bar的设备，无论其压力、容积为何，诸如灭火器、压力表、阀件、安全阀、空气柜、塔槽、管路、管件、蒸汽设备等装载或输送流体的设备都必须符合PED规定。
CE技术文件通常应包括下列内容：
a . 制造商（欧盟授权代表（欧盟授权代理）AR）的名称，商号，地址。
b . 产品的型号，编号。
c . 产品使用说明书。
d . 安全设计文件（关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）。
e . 产品技术条件（或企业标准）。
f . 产品电原理图。
g . 产品线路图。
h . 关键元部件或原材料清单。
i . 测试报告 (Testing Report）。
j . 欧盟授权认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其它模式）。
k . 产品在欧盟境内的注册证书 （对于某些产品比如：Class I医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）。
l . CE符合声明（DOC）。
荣仪达认证长期追踪欧盟各指令和标准的发展，对CE认证有自己的经验和心得，主要表现对欧盟法规要求和认证流程能全面把控，在测试环节已具备技术实力，把控测试风险，并保证客户顺利走完认证流程，获得CE证书。
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