洛阳乌兹别克斯坦药品认证要什么条件
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产品描述

行业认证咨询 认证种类GOST-UZB认证 认证名称乌兹别克斯坦认证 认证周期5-10个工作日 产品范围全部 地区全国 标准一站式全包服务 售后服务包售后
乌兹别克斯坦认证GOST-UZB(OC认证),Uzbekistan  Certificate。为确保进口商品的质量,乌内阁1997年12月3日《关于对乌兹别克斯坦进口商品合同及进口商品进行装运前立检验的程序》。该程序规定,乌对进口商品合同的认证及进口商品的装运前检验是由符合国际检验署联盟要求并在乌国家标准计量(UZBEKISTAN AGENCY FOR STANDARDIZATION, MET-ROLOGY AND CERTIFICATION)注册登记的几家乌国内外咨询公司负责,检验范围包括商品的质量、数量、价格水平等。
荣仪达办理乌兹别克斯坦认证流程:
1、流程1用来认证一类型(或典型)的样本,在册实验室测试产品的各个必要指标,先是安全指标。对产品没有清楚确定的规范文件的情况下,也用到本流程。
2、流程2用来认证一类型(或典型)的样本,在册实验室测试产品,以检验必要指标。 本流程用来检查控制产品,通过通过测试从贸易中(消费者)环节中取来的样本。
3、流程3用来认证产品,和在册实验室测试产品,以检验必要指标,研究生产。 本流程用来在企业检查控制对从生产商那取来的产品的测试。
4、流程4用来认证产品,在册实验室测试产品,以检验必要指标,研究生产。本流程用来检查控制产品的,通过测试从贸易中(消费者)环节中和从生产环节中取来的产品。
5、流程5用来认证产品,在册实验室测试产品,以检验必要指标,研究生产或评价质量体系。该流程还用来检查控制产品检验、研究生产(或者质量体系评价)。
6、流程6是用来认证质量体系,并对其评估和后续检查控制。
7、流程7用于认证一批产品的时候,对该批量产品检测。
8、 流程8是用来认证每个产品。
9、流程9用来认证产品 符合产品安全要求的声明。
10、根据流程3,4,5,7,8,9认证的产品可以按既定方式标记上《合格》的符号。
洛阳乌兹别克斯坦药品认证要什么条件
进口产品认证应提供以下文件:
- 产品生产的标准文件复印件(如果有);
- 产品标识或产品信息样本;
- 有乌兹海关标记的随货文件复印件(运单,发票);
- 如有必要,卫生检疫证复印件(国家卫生监察机构试验室的检验结果及标准文件要求的动、植检疫、环保要求)。
如果申请人同时申请卫检和符合性证明,卫检证明复印件可在其按规定程序出具后提交。
洛阳乌兹别克斯坦药品认证要什么条件
乌兹别克认证证书Сертификат соответствия分为:单次证书和3年有效期证书;三年期证书和单批次证书都需要对产品进行鉴定。
洛阳乌兹别克斯坦药品认证要什么条件
乌兹别克斯坦注册证:
产品出口到乌兹别克斯坦需要通过乌兹别克斯坦认证,其中乌兹别克斯坦注册证是必须要办理的,否则将无法在当地市场销售。每个国家对产品的都十分严格,乌兹别克斯坦是沿线的重要站点,对于国内产品厂家来说,获得乌兹别克斯坦注册证将大有裨益。
申请GOST-UZB认证时还需要递交贸易合同、商业发票、装箱单、公路运输协议或海运协议、提单等相关文件。值得注意的时,俄罗斯GOST证书对产品进入乌市场影响很大,如果您提供俄罗斯GOST证书,认证产品可以免于样品测试。
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