德州乌兹别克斯坦药品认证怎么办理

乌兹别克斯坦尚未加入世界贸易组织（WTO），但是关于进出口货物的原产地要求，基本符合世贸组织的相关规定。而**对于进出口产品的原产地证书要求都归为三类：一、是非优惠原产地证书；二、是优惠原产地证书；三、是种不太常用的原产地证书，三类证书的用途、作用及签发单位完全不同。
乌兹别克斯坦装船前检验(PSI)：
乌兹别克斯坦不属于欧亚经济联盟，所以是不需要做海关联盟CU-TR认证。乌兹别克斯坦采用装船前检验 (PSI) 促进国际贸易，同时保护消费者的健康和安全，减少非法/假冒产品的进口，并保护进口收入。乌兹别克斯坦装船前检验PSI可以确保所有合同价值**10000美元的货物在出口国完成检验后才进入乌兹别克斯坦市场。乌兹别克斯坦规定某几类海关编码的产品必须符合检验程序取得检验报告(Report of Findings)。
另外需要补充的是，乌兹别克斯坦虽然认证体系不完善，但其仍然继承了大量的前苏联国家标准GOST，并转化为本国的GOST-UZB认证，也可以称为乌兹别克斯坦GOST认证。

单批次乌兹别克斯坦认证要求资料：
1、申请表；
2、产品描述；
3、规格书；
4、产品标签；
5、产品照片；
6、ISO9001证书；
7、CB证书或其它证书；
8、俄罗斯CU-TR证书

乌兹别克斯坦注册需要提供以下资料：
1、提交的文件列表；
2、来自制造企业的授权委托人进行注册手续；
3、有关设备的一般信息；
4、器械的注册（如果器械之前已注册）；
5、规范性文件，包括测试器械的顺序和方法，同类产品的标准；
6、生产连续制造，组织标准/药典文章，技术法规，技术等项目；
7、设备，器械分析；
8、设备的技术说明；
9、有关实验室检查，技术检测，前和（）研究的信息；
10、产品的测试方法，程序和协议（用于无菌 - 去年进行的测试）；
11、有关器械符合国际标准的信息（如果有的话）；
12、设备（用于测量设备）的验证方法；
13、关于“体外”感染性物质不存在的信息 - 由人体血液制备的诊断工具；
14、关于“体外”储存和运输稳定性的信息 - 诊断工具；
15、说明宣传材料，小册子，目录，大小不小于13×18厘米的照片；
16、器械样品（数量足以按照规范性文件进行检测）；
17、提出的一系列器械的分析协议；
18、主要和次要包装的彩形模型。

乌兹别克斯坦认证申请方需要提供的文件和信息：
1、申请方商业资质（营业执照、组织机构代码、税务登记证，如涉及特种生产许可，需提供相关生产许可证）；
2、产品信息（准确的产品中英文名称、系列型号、海关编码）；
3、产品照片或图片；
4、 产品说明书（英文/俄文版）；
5、 产品图纸（机械总图、电气原理图、液压/气动原理图等）；
6.、内部质检或第三方国际认证证书、相关技术文件。
7、其他必要文件
申请GOST-UZB认证时还需要递交贸易合同、商业发票、装箱单、公路运输协议或海运协议、提单等相关文件。值得注意的时，俄罗斯GOST证书对产品进入乌市场影响很大，如果您提供俄罗斯GOST证书，认证产品可以免于样品测试。
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