湖州乌兹别克斯坦药品认证办理流程

乌兹别克斯坦尚未加入世界贸易组织（WTO），但是关于进出口货物的原产地要求，基本符合世贸组织的相关规定。而**对于进出口产品的原产地证书要求都归为三类：一、是非优惠原产地证书；二、是优惠原产地证书；三、是种不太常用的原产地证书，三类证书的用途、作用及签发单位完全不同。
单批次乌兹别克斯坦认证要求资料：
1、申请表；
2、产品描述；
3、规格书；
4、产品标签；
5、产品照片；
6、ISO9001证书；
7、CB证书或其它证书；
8、俄罗斯CU-TR证书

乌兹别克认证证书Сертификат соответствия分为：单次证书和3年有效期证书；三年期证书和单批次证书都需要对产品进行鉴定。

乌兹别克斯坦装船前检验(PSI)：
乌兹别克斯坦不属于欧亚经济联盟，所以是不需要做海关联盟CU-TR认证。乌兹别克斯坦采用装船前检验 (PSI) 促进国际贸易，同时保护消费者的健康和安全，减少非法/假冒产品的进口，并保护进口收入。乌兹别克斯坦装船前检验PSI可以确保所有合同价值**10000美元的货物在出口国完成检验后才进入乌兹别克斯坦市场。乌兹别克斯坦规定某几类海关编码的产品必须符合检验程序取得检验报告(Report of Findings)。
另外需要补充的是，乌兹别克斯坦虽然认证体系不完善，但其仍然继承了大量的前苏联国家标准GOST，并转化为本国的GOST-UZB认证，也可以称为乌兹别克斯坦GOST认证。

荣仪达办理乌兹别克斯坦认证流程：
1、流程1用来认证一类型（或典型）的样本，在册实验室测试产品的各个必要指标，先是安全指标。对产品没有清楚确定的规范文件的情况下，也用到本流程。
2、流程2用来认证一类型（或典型）的样本，在册实验室测试产品，以检验必要指标。 本流程用来检查控制产品，通过通过测试从贸易中（消费者）环节中取来的样本。
3、流程3用来认证产品，和在册实验室测试产品，以检验必要指标，研究生产。 本流程用来在企业检查控制对从生产商那取来的产品的测试。
4、流程4用来认证产品，在册实验室测试产品，以检验必要指标，研究生产。本流程用来检查控制产品的，通过测试从贸易中（消费者）环节中和从生产环节中取来的产品。
5、流程5用来认证产品，在册实验室测试产品，以检验必要指标，研究生产或评价质量体系。该流程还用来检查控制产品检验、研究生产（或者质量体系评价）。
6、流程6是用来认证质量体系，并对其评估和后续检查控制。
7、流程7用于认证一批产品的时候，对该批量产品检测。
8、 流程8是用来认证每个产品。
9、流程9用来认证产品 符合产品安全要求的声明。
10、根据流程3，4，5，7，8，9认证的产品可以按既定方式标记上《合格》的符号。
无论您的认证业务涉及**哪个国家，荣仪达认证都能确保您的产品满足各国的质量、健康、环境、安全和社会责任等标准的要求。
http://rongyida2020.b2b168.com