宁德乌兹别克斯坦药品认证申请步骤
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产品描述

行业认证咨询 认证种类GOST-UZB认证 认证名称乌兹别克斯坦认证 认证周期5-10个工作日 产品范围全部 地区全国 标准一站式全包服务 售后服务包售后
根据2004年7月6日乌内阁*318号决议《关于进行产品认证条例》规定,针对在乌国境内呈现的产品类型,其认证符合乌国的规范性文件。认证机构有权承认来自du联体国家以及其他国家产品的认证证书,前提是已于这些国家签订认可协议。根据文献资料的分析以及对产品进行的鉴定,认证机构决定是否承认外国证书。然而,应该指出的是,合格证书的认可仅适用于单批次进口货物。由第三方出具的证书无法识别。例如,俄罗斯机构所颁发的德国产品的合格证将不被认可。
乌兹别克斯坦装船前检验(PSI):
乌兹别克斯坦不属于欧亚经济联盟,所以是不需要做海关联盟CU-TR认证。乌兹别克斯坦采用装船前检验 (PSI) 促进国际贸易,同时保护消费者的健康和安全,减少非法/假冒产品的进口,并保护进口收入。乌兹别克斯坦装船前检验PSI可以确保所有合同价值**10000美元的货物在出口国完成检验后才进入乌兹别克斯坦市场。乌兹别克斯坦规定某几类海关编码的产品必须符合检验程序取得检验报告(Report of Findings)。
另外需要补充的是,乌兹别克斯坦虽然认证体系不完善,但其仍然继承了大量的前苏联国家标准GOST,并转化为本国的GOST-UZB认证,也可以称为乌兹别克斯坦GOST认证。
宁德乌兹别克斯坦药品认证申请步骤
乌兹别克斯坦认证申请方需要提供的文件和信息:
1、申请方商业资质(营业执照、组织机构代码、税务登记证,如涉及特种生产许可,需提供相关生产许可证);
2、产品信息(准确的产品中英文名称、系列型号、海关编码);
3、产品照片或图片;
4、 产品说明书(英文/俄文版);
5、 产品图纸(机械总图、电气原理图、液压/气动原理图等);
6.、内部质检或第三方国际认证证书、相关技术文件。
7、其他必要文件
宁德乌兹别克斯坦药品认证申请步骤
GOST UZ是乌兹别克斯坦颁发的技术标准证书。目前,乌兹别克斯坦是尚未加入欧亚海关联盟的联体国家之一,并且未 采用TRCU(EAC)证书,因此将GOST UZ证书与TRCU分开处理。按照“2004年7月6日*318号内阁决议”和2011年4月28 日*122号强制性认证项目清单来执行认证过程,GOST UZ证书根据2005年3月4日*83号“Приказгенеральногодире ктораУАСМСУзстандарт(乌兹别克斯坦总干事指令)”进行认证。
宁德乌兹别克斯坦药品认证申请步骤
PSI检验申请程序:
1、进口商在本国相应的检验机构申请检验并获得委托号。
2、进口商当地的检验机构接受委托后会把委托情况发送到各自设在上海或中国香港的中国分公司或代表处。
3、中国分公司或代表处在收到进口商的相关委托资料后,向出口商发出“REQUEST FOR INFORMATION”表格。
4、出口商收到“REQUEST FOR INFORMATION”后填好该表格并根据要求连同发票、箱单等资料回传至这些机构设在上海或中国香港的中国分公司或代表处。
5、检验机构的中国分公司或代表处核对资料无误后即通知货物所在地的CCIC执行检验。
6、公司收到委托后半小时内即会通知出口商准备执行检验。
无论您的认证业务涉及**哪个国家,荣仪达认证都能确保您的产品满足各国的质量、健康、环境、安全和社会责任等标准的要求。
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