深圳欧盟3.2证书需要什么材料 申请流程
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产品描述

行业认证咨询 认证种类欧盟CE 认证名称CE认证 认证周期5-10个工作日 产品范围全部 地区全国 标准一站式全包服务 售后服务包售后
欧盟CE是产品出口欧盟强制性认证,例如电子电器类和玩具等产品,是进入欧盟市场销售*的认证资质,包括产品安全和电磁指令两个方面,具体看产品!
凡是贴有CE认证标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。在欧盟市场CE标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴CE标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
深圳欧盟3.2证书需要什么材料
2006年7月22日,欧刊登有关*2001/95/EC号指令(一般产品安全指令)的标准清单,取代以前公布的所有标准清单。有关标准由欧洲标准化组织按欧委会指示制定,涵盖运动设备、童装、奶咀、打火机、自行车、家具(包括折叠床)等产品。
深圳欧盟3.2证书需要什么材料
CE认证的周期
因为CE认证属于产品认证,产品不同所对应的检测要求、检测周期也是完全不同的,所以费用和周期需根据具体产品信息而定,我司会给出具竞争力的报价和快的周期,详情请联系我司相关业务人员。
深圳欧盟3.2证书需要什么材料
CE技术文件通常应包括下列内容:
a . 制造商(欧盟授权代表(欧盟授权代理)AR)的名称,商号,地址。
b . 产品的型号,编号。
c . 产品使用说明书。
d . 安全设计文件(关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图)。
e . 产品技术条件(或企业标准)。
f . 产品电原理图。
g . 产品线路图。
h . 关键元部件或原材料清单。
i . 测试报告 (Testing Report)。
j . 欧盟授权认证机构NB出具的相关证书(对于模式A以外的其它模式)。
k . 产品在欧盟境内的注册证书 (对于某些产品比如:Class I医疗器械,普通IVD体外诊断医疗器械)。
l . CE符合声明(DOC)。
荣仪达认证是提供CE认证和其他产品认证等服务的机构,致力于建筑产品的安全使用和环境保护的研究,咨询和认证。
http://rongyida2020.b2b168.com
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